CEA
Aşkarlama həddi: ≤ 1.0 ng/mL;
Xətti diapazon: 1-500 ng/mL;
Xətti korrelyasiya əmsalı R ≥ 0,990;
Dəqiqlik: toplu CV ≤ 15%;partiyalar arasında CV ≤ 20%;
Dəqiqlik: CEA milli standartı və ya standartlaşdırılmış dəqiqlik kalibratoru tərəfindən hazırlanmış dəqiqlik kalibratoru sınaqdan keçirildikdə ölçmə nəticələrinin nisbi sapması ± 15%-dən çox olmamalıdır.
1. Detektor buferini 2～30℃ temperaturda saxlayın.Tampon 18 aya qədər sabitdir.
2. Aehealth Ferritin Rapid Quantitative test kasetini 2～30℃ temperaturda saxlayın, raf ömrü 18 aya qədərdir.
3. Test kasetindən paket açıldıqdan sonra 1 saat ərzində istifadə edilməlidir.
Hüceyrə səthi 200 KD qlikoproteini olan CEA (Carcinoembryonic Antigen) normal olaraq dölün inkişafı zamanı istehsal olunur, lakin bu proteinin sintezi doğumdan əvvəl dayandığı üçün yox olur və ya sağlam yetkinlərin qanında çox aşağı olur.Bununla belə, yüksək səviyyələr kolorektal, mədə nahiyəsi, döş, yumurtalıq, qaraciyər, ağciyər, mədəaltı vəzi, öd və medullar tiroid karsinomasında, həmçinin siqaret, iltihablı bağırsaq xəstəliyi, xroniki qastrit, mədə xorası, siroz kimi bəzi xoşxassəli şərtlərdə ola bilər. , hepatit və pankreatit.CEA tez-tez xərçəngli xəstələri, xüsusən də kolorektal karsinomalı xəstələri əməliyyatdan sonra terapiyaya reaksiyanı və xəstəliyin təkrarlandığını ölçmək üçün izləmək üçün istifadə olunur.Əməliyyatdan və ya digər müalicələrdən əvvəl CEA səviyyəsi anormal dərəcədə yüksək olduqda, karsinomanı çıxarmaq üçün uğurlu əməliyyatdan sonra normala qayıtması gözlənilir.Artan CEA səviyyəsi xərçəngin irəliləməsini və ya təkrarlanmasını göstərir.