Aehealth FIA Meter ilə birlikdə COVID-19 Antigen testi, tibb işçiləri tərəfindən COVID-19-dan şübhələnilən şəxslərin burun yaxmalarında, boğaz tamponlarında və ya tüpürcəklərində SARS-CoV-2-nin vitro kəmiyyət təyini üçün nəzərdə tutulub.Yeni koronaviruslar Koronavirusların β cinsinə aiddir.COVID-19 kəskin respirator yoluxucu xəstəlikdir.İnsanlar ümumiyyətlə həssasdırlar.Hazırda yeni koronavirusa yoluxmuş xəstələr əsas infeksiya mənbəyidir;asimptomatik yoluxmuş insanlar da yoluxucu mənbə ola bilər.Cari epidemioloji araşdırmaya əsasən, inkubasiya dövrü 1 gündən 14 günə qədər, əsasən 3 ilə 7 gün arasındadır.Əsas təzahürlərə atəş, yorğunluq və quru öskürək daxildir.Bəzi hallarda burun tıkanıklığı, burun axması, boğaz ağrısı, miyalji və ishal müşahidə olunur.Test nəticələri SARS-CoV-2 nukleokapsid antigeninin identifikasiyası üçündür.Antigen ümumiyyətlə infeksiyanın kəskin mərhələsində yuxarı tənəffüs yollarının nümunələrində və ya aşağı tənəffüs yollarının nümunələrində aşkar edilir.Müsbət nəticələr viral antigenlərin mövcudluğunu göstərir, lakin infeksiya vəziyyətini müəyyən etmək üçün xəstənin tarixi və digər diaqnostik məlumatlar ilə klinik korrelyasiya lazımdır.Müsbət nəticələr bakterial infeksiya və ya digər viruslarla birgə infeksiyanı istisna etmir.Aşkar edilmiş antigen xəstəliyin dəqiq səbəbi olmaya bilər.Mənfi nəticələr SARS-CoV-2 infeksiyasını istisna etmir və infeksiyaya nəzarət qərarları da daxil olmaqla, müalicə və ya xəstənin idarə olunması qərarları üçün yeganə əsas kimi istifadə edilməməlidir.Mənfi nəticələr xəstənin son məruz qalması, tarixi və SARS-CoV-2 ilə uyğun gələn klinik əlamət və simptomların mövcudluğu kontekstində nəzərə alınmalıdır və zəruri hallarda xəstənin idarə olunması üçün molekulyar analizlə təsdiqlənməlidir.
Bu sürətli test dəsti flüoresan immunoassay texnologiyasına əsaslanır.Sınaq zamanı nümunə çıxarışları sınaq kartlarına tətbiq edilir.Əgər ekstraktda SARS-CoV-2 antigeni varsa, antigen SARS-CoV-2 monoklonal antikoruna bağlanacaq.Yanal axın zamanı kompleks nitroselüloz membranı boyunca uducu kağızın sonuna doğru hərəkət edəcəkdir.Test xəttini keçərkən (başqa SARS-CoV-2 monoklonal antikoru ilə örtülmüş T xətti) kompleks test xəttində SARS CoV-2 antikoru tərəfindən tutulur.Beləliklə, nümunədə SARS-CoV-2 antigeni nə qədər çox olarsa, test zolağında bir o qədər çox kompleks toplanır.Detektor antikorunun flüoresansının siqnal intensivliyi tutulan SARS CoV-2 antigeninin miqdarını əks etdirir və Aehealth FIA Meter nümunədə SARS-CoV-2 antigen konsentrasiyalarını göstərir.
1. Məhsulu 2-30 ℃ temperaturda saxlayın, saxlama müddəti şərti olaraq 18 aydır.
2. Test kasetindən çanta açıldıqdan dərhal sonra istifadə edilməlidir.
3. Sınaq üçün istifadə edildikdə reagentlər və cihazlar otaq temperaturunda (15-30 ℃) olmalıdır.
Müsbət Test:
SARS-CoV-2 antigeninin olması üçün müsbətdir.Müsbət nəticələr viral antigenlərin mövcudluğunu göstərir, lakin infeksiya vəziyyətini müəyyən etmək üçün xəstənin tarixi və digər diaqnostik məlumatlar ilə klinik korrelyasiya lazımdır.Müsbət nəticələr bakterial infeksiya və ya digər viruslarla birgə infeksiyanı istisna etmir.Aşkar edilmiş antigen xəstəliyin qəti səbəbi olmaya bilər.
Mənfi test:
Mənfi nəticələr ehtimaldır.Mənfi test nəticələri infeksiyaya mane olmur və xüsusilə COVID-19-a uyğun klinik əlamətlər və simptomlar olduqda və ya infeksiyaya yoluxmuş xəstələrdə infeksiyaya nəzarət qərarları da daxil olmaqla, müalicə və ya digər xəstə idarəetmə qərarları üçün yeganə əsas kimi istifadə edilməməlidir. virusla təmasda.Xəstənin idarə edilməsinə Nəzarət üçün lazım gələrsə, bu nəticələrin molekulyar test üsulu ilə təsdiqlənməsi tövsiyə olunur.