SARS-CoV-2 (COVID19) bütün dünyada tüğyan edir və peyvənd virus epidemiyasına nəzarət etməyin ən iqtisadi və effektiv yolu kimi tanınır.Ənənəvi peyvəndin qiymətləndirilməsi əsasən zərərsizləşdirmə təcrübələri vasitəsilə vaksinlərin effektivliyini qiymətləndirmək üçün neytrallaşdırıcı antikor aşkarlama üsullarından istifadə edir;
Ənənəvi üsullar vaxt aparan və səmərəliliyi azdır, qiymətləndirməni başa çatdırmaq üçün adətən 2-4 gün çəkir və onların əksəriyyəti canlı viruslardan istifadə etdiyi üçün, biotəhlükəsizlik səviyyəsi 3 və ya daha yüksək olan laboratoriyada həyata keçirilməlidir ki, bu da vaxt tələb edir. istehlakçı və zəhmətkeşdir və genişlənmə və birləşmənin qiymətləndirilməsinə böyük narahatlıq gətirir.Buna görə də, geniş miqyaslı populyasiyalarda qoruyucu antikorların qiymətləndirilməsi üçün uyğun olan sadə və sürətli alternativ üsula təcili ehtiyac var.
Aehealth COVID19 Neytralizasiya Anticisimlərinin Kəmiyyət Test Kiti insan zərdabında, plazmasında və ya tam qanında COVID19 neytrallaşdıran anticisimlərin kəmiyyətcə aşkarlanması üçün istifadə olunur.O, in vitroda sürətli, kəmiyyət və yüksək həssas aşkarlama üçün istifadə edilə bilər.yeni koronavirus peyvəndinin təsirinin köməkçi qiymətləndirilməsində və infeksiyadan sonra sağalmış xəstələrdə neytrallaşdırıcı antikorların qiymətləndirilməsində klinik olaraq istifadə olunur.
Neytrallaşdırıcı antikorlar, COVID19 virusu və ana hüceyrələr arasındakı qarşılıqlı əlaqəni maneə törətməklə infeksiyanı effektiv şəkildə dayandırır.Əksər neytrallaşdırıcı antikorlar birbaşa hüceyrə səthi reseptoru ACE2 ilə birləşən sünbül zülalının reseptor bağlama domeninə (RBD) cavab verir.antikorlar-online hazırda CR3022 klonuna əsaslanan iki neytrallaşdırıcı antikor təklif edir.Əksər S-protein RBD bağlayıcı antikorları ACE2 ilə antigen bağlanması üçün rəqabət aparsa da, CR3022 epitopu ACE2-ni birləşdirən yerlə üst-üstə düşmür.
Beləliklə, neytrallaşdırıcı antikorların bağlanmasına mane olmur.CR3022 öz başına yalnız zəif neytrallaşdırıcı təsir göstərsə də, COVID19-u zərərsizləşdirmək üçün digər S-proteini RBD bağlayan antikorlarla sinerjiləşdiyi göstərilmişdir.
Asan əməliyyat
- Peşəkarların təlim keçməsinə ehtiyac yoxdur;
- Aşağı nümunə tələbi, yalnız 50 μL lazımdır;
- Çoxlu nümunə növü ilə uyğundur: Serum/Plazma/Tam qan.
Yüksək həssaslıq
- Həssaslıq: 98,95%;
- Spesifiklik: 100%.
Effektiv
- Reaksiya vaxtı: 15 dəqiqə, Test vaxtı: 10s;
- Protable, Geniş istifadə ssenariləri;
- Daxili batareya, güc girişi olmadan 200-dən çox test.
Etibarlı
- 3600 klinik test, yoluxmuş şəxsin nümunəsi ilə 1500 test, vaksinatorlar üzərində 900 test, normal insanlar tərəfindən 1200 test.;
- Klinik məlumatlar təsirsizləşdirilmiş peyvənd, nuklein turşusu peyvəndi, zülal peyvəndi və virusa yoluxmuş şəxslərdən, normal insanlardan peyvənd edənlərdən əldə edilir.
- 30% dəyər inhibə dərəcəsini kəsin.
Bu dəstdə istifadə edilən əsas prinsip immunoxromatoqrafik rəqabətdir. Test zolağındakı aşkarlama xətti (T-xətti) angiotenzin çevirici ferment 2 ilə örtülmüşdür və nəzarət xətti (C-xətti) keçi anti-dovşan IgG antikoru ilə örtülmüşdür. konjugat yastıq floresan etiketli COVID19 RBD zülalı və flüoresan etiketli dovşan IgG antikoru ilə örtülmüşdür.Aşkarlama zamanı nümunədə sınaqdan keçirilməli olan antikor olduqda, nümunədəki test maddəsinin konjuqatı və floresan antigen immun kompleksi əmələ gətirir və immun kompleksi artıq nitroselüloz membranında immobilizasiya olunmuş angiotenzin çevirən ferment 2-yə bağlana bilmir. .Sınaq ediləcək antikorla əlaqəsi olmayan floresan antigen konjugatı nitroselüloz membranında hərəkətsizləşdirilmiş angiotenzin çevirən ferment 2 ilə birləşərək aşkarlama xəttini (T) əmələ gətirir.
- Peyvənddən əvvəl skrininq testi;
- Peyvənddən sonra nəticələrin monitorinqi;
- yoluxmuş insanların ikinci infeksiyası üçün riskin qiymətləndirilməsi;
- Normal insanların (asemptomatik infeksiya daxil olmaqla) yoluxma ehtimalı üçün riskin qiymətləndirilməsi;
- Viruslara qarşı müqavimət qabiliyyəti testi.